1. Вступительное слово – Губернатор Пензенской области И.А. Белозерцев;

2. Развитие фармацевтической и медицинской промышленности: достижения и перспективы – Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации С.А. Цыб;

3. Регулирование рынка медицинских изделий в Российской Федерации – Заместитель Директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России К.А. Бинько;

4. Особенности регистрации и обращения медицинских изделий – Заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора А.А. Валеева;

5. Об опыте создания инновационных территориальных кластеров в области здравоохранения на примере формирования и развития кластера медицинских и фармацевтических технологий Самарской области – Доктор медицинских наук, профессор, директор Института инновационного развития СамГМУ А.В. Колсанов;

6. Практическое применение и опыт участия учреждений здравоохранения в разработке высокотехнологичных медицинских изделий – Главный врач ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России, сердечно-сосудистый хирург В.В. Базылев;

7. Повышение эффективности сотрудничества предприятий Ассоциации производителей медицинских изделий с организациями здравоохранения при создании инновационных медицинских изделий – Генеральный директор Ассоциации организаций оборонно-промышленного комплекса - производителей медицинских изделий и оборудования А.Ю. Смирнов;

8. Информационные технологии как условие роста эффективности системы здравоохранения – член Президиума Генерального Совета Общероссийской общественной организации «Деловая Россия», руководитель отраслевого отделения по медицинской технике, изделиям медицинского назначения и информационным технологиям в здравоохранении Общероссийской общественной организации «Деловая Россия»,  член Экспертного совета по здравоохранению Комитета по социальной политике Совета Федерации Федерального Собрания Российской Федерации А.М. Элинсон;

9. О проблемах участников федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» – Управляющий ЗАО НПП «МедИнж» С.В. Евдокимов.

Модератор: Директор ФГБУ «Государственный научно-исследовательских центр профилактической медицины»,  главный внештатный специалист по медицинской профилактике Минздрава России С.А. Бойцов

1. «Артериальная гипертензия: новые времена, новые вопросы» Член-корр РАН, д.м.н., профессор, директор ФГБУ «Государственный научно-исследовательских центр профилактической медицины» Бойцов Сергей Анатольевич
2. «Вакцинация пациентов с коморбидной патологией» д.м.н., профессор, заведующий кафедройобщей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии Самарского медицинского университета Жестков Александр Викторович
3. Роль диспансеризации и профилактических осмотров в сохранении здоровья населения региона Заместитель Министра здравоохранения Пензенской области Чижова Оксана Викторовна
4. Физическая реабилитация пациентов в ранние сроки после аортокоронарного шунтирования заведующая отделением физической реабилитации ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России Гальцева Надежда Викторовна
5. Эволюция деформационных характеристик миокарда левого желудочка у больных STEMI д.м.н., профессор, зав. кафедрой «Терапия» медицинского института Пензенского государственного университета, главный внештатный специалист кардиолог Министерства здравоохранения Пензенской области Олейников Валентин Эливич
6. Лечение артериальной гипертонии с использованием дистанционных технологий. Трехлетний опыт к.м.н., доцент кафедры «Терапия» Медицинского института ФГБОУ ВО «Пензенский государственный университет» Салямова Людмила Ивановна
7. Обсуждение докладов

Модератор: Член Совета по качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий Росздравнадзора - Осипов Л.В.

1. Вступительное слово. Член Совета по качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий Росздравнадзора Осипов Лев Васильевич
2. Доклад Ассоциации организаций ОПК - производителей медицинских изделий и оборудования Генеральный директор Ассоциации организаций оборонно-промышленного комплекса – производителей медицинских изделий и оборудования Смирнов Александр Юрьевич
3. Сертификация медицинских изделий на зарубежных рынках. Проблемы, с которыми наиболее часто сталкиваются производители медицинских изделий. Научный руководитель Института технического регулирования, стандартизации и сертификации ITRC Екатеринин Максим Вячеславович
4. BSI (Британский институт стандартов): сертификация медицинских изделий для экспорта. Директор по продажам, Британский Институт Стандартов Комашко Анна Павловна 
5. Проблемы локализации производств медицинских изделий на территории Российской Федерации и пути их решения. Информация о проекте HealthNet Член Совета по качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий Росздравнадзора Осипов Лев Васильевич
6. Идея - разработка – сертификация инновационного медицинского экзоскелета. История ЭкзоАтлета. Сооснователь и директор по развитию ООО «ЭкзоАтлет» Березий Екатерина Сергеевна
7. Обсуждение вопросов

Модератор: Председатель Ассоциации индустриальных парков Журавский Д.В.

1. Вступительное слово Председатель Ассоциации индустриальных парков Журавский Денис Владимирович
2. Механизмы государственной поддержки производителей медицинских изделий Минпромторга России в рамках политики импортозамещения. Развитие промышленных кластеров Заместитель директора Департамента региональной промышленной политики Минпромторга России Цуканов Денис Геннадьевич
3. Меры поддержки производственных проектов в сфере медицинской промышленности, реализуемые Фондом развития промышленности Представитель Фонда развития промышленности (участник уточняется)
4. Доклад Ассоциации организаций ОПК - производителей медицинских изделий и оборудования Генеральный директор Ассоциации организаций оборонно-промышленного комплекса – производителей медицинских изделий и оборудования Смирнов Александр Юрьевич
5. Механизмы поддержки инновационных проектов, реализуемые Фондом содействия инновациям Заместитель генерального директора Фонда содействия инновациям Микитась Андрей Владимирович
6. Меры государственной поддержки, реализуемые Агентства по технологическому развитию Управляющий директор Агентства по технологическому развитию  Ихсанова Елена Сергеевна
7. Развитие медицинской промышленности РФ в рамках реализации Национальной технологической инициативы Представитель Проектного офиса НТИ (участник уточняется)
8. Венчурное финансирование высокотехнологичных проектов Представитель РВК (участник уточняется)
9. Программы и меры поддержки высокотехнологичных проектов в сфере медицины Фонда «Сколково» Директор по развитию и работе с ключевыми партнёрами кластера биологических и медицинских технологий Фонда «Сколково» Алтаев Руслан Вадимович
10. Производство современного российского оборудования для инфекционного контроля: опыт, проблемы и пути решения Генеральный директор ООО «Фармстандарт-Медтехника» Зезуля Алексей Францевич
11. Перспективы развития промышленного кластера Пензенской области «БиоМед» в контексте реализации политики импортозамещения в сфере медицины Председатель Совета кластера «БиоМед», управляющий ЗАО НПП «МедИнж» Евдокимов Сергей Васильевич
12. Обсуждение вопросов

1. Приветственное слово
2. Критерии отнесения изделий к медицинским. Особенности подготовки заявления на государственную регистрацию медицинских изделий. Сведения о нормативной документации на медицинское изделие. Часто встречающиеся ошибки Н. А. Леошкина – специалист-эксперт отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора
3. Классификация медицинских изделий по видам. Особенности классификации по видам медицинских изделий Е.А. Розова – специалист-эксперт отдела экспертизы и мониторинга безопасности медицинских изделий ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора
4. Техническая документация медицинского изделия в соответствии с Приказом 11н от 19.01.2017 "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия". Требования к содержанию документа Ю.С. Ксензенко – начальник отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора
5. Рекомендуемая структура эксплуатационной документации на медицинское изделие в соответствии с Приказом 11н от 19.01.2017 "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия". Основные недостатки. И.С.Федоров - специалист-эксперт отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора
6. Клинические испытания медицинских изделий. Формы проведения испытаний. Основные недостатки А.Ч. Мустафина – специалист-эксперт отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора
7. Особенности регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС В.С. Антонов – помощник генерального директора ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора, к.т.н.
8. Ответы на вопросы

Модератор: Президент Московской ассоциации производителей медтехники «АсМедика» - Цыбин Игорь Михайлович

1. Вступительное слово Президент Московской ассоциации производителей медтехники «АсМедика» Цыбин Игорь Михайлович
2. Опыт внедрения российских инновационных медицинских разработок в практическое здравоохранение Президент Московской ассоциации производителей медтехники «АсМедика», генеральный директор АО НПФ «БИОСС» Цыбин Игорь Михайлович
3. Трансфер научных разработок в здравоохранении: опыт НИИТОН Директор НИИТОН СГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России, заслуженный врач РФ Норкин Игорь Алексеевич,Заместитель директора по науке НИИТОН СГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России Федонников Александр Сергеевич
4. Курганский медицинский кластер: дружественная среда для пациента и бизнеса Ученый секретарь ФГБУ «РНЦ «ВТО»им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России Овчинников Евгений Николаевич
5. Обсуждение вопросов